На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Русфонд

31 подписчик

Свежие комментарии

Лиля Купряшкина, 4 года, врожденная нейтропения – заболевание крови, требуется лекарство на 6 месяцев, 163 001 ₽

С двухмесячного возраста дочка стала очень часто болеть. Не успевали вылечить одно инфекционное заболевание – следом возникало другое. За два года Лиля перенесла множество острых отитов, стоматитов, рецидивирующих вирусных инфекций, гнойное поражение кожи. Сначала мы лечились по месту жительства в районной больнице. Но врачи заподозрили нарушение работы иммунной системы и в 2017 году отправили Лилю на обследование в республиканскую больницу. Оно показало, что у дочки критически снижено количество нейтрофилов, ответственных за борьбу с инфекциями. Из-за этого ее организм оказался без защиты. Недавно мы с помощью читателей Русфонда побывали на консультации у Полины Степенски из Израиля, специалиста по редким генетическим болезням. Сейчас ждем результатов обследования и очень надеемся, что доктор Степенски найдет причину болезни дочки. Лиле жизненно необходимо принимать препарат нейпоген, стимулирующий кроветворение. Это лекарство дочке выдают бесплатно, но иногда с получением возникают задержки. Так случилось и сейчас. Допускать перерыва в лечении нельзя, это опасно для жизни Лили. Пожалуйста, помогите нам приобрести нейпоген на полгода, пока мы не начнем получать его снова. Сами купить не в состоянии, в семье двое детей, работает только муж.
 
Анна Купряшкина,
Мордовия
Фото из архива семьи

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх